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Arômes pour fabrication d'e-liquides au Canada

Concentrés aromatiques PG/VG dosés pour inclusion directe dans la fabrication canadienne d'e-liquides — profils fruités, menthol, tabac, dessert et boisson avec documentation alignée au VPRR de Santé Canada.

Travailler avec les fabricants canadiens d'e-liquides

Les fabricants canadiens d'e-liquides font face à deux défis : un catalogue d'arômes conforme à la liste des composés restreints de Santé Canada, et un partenaire d'approvisionnement capable de soutenir les soumissions VPRR avec déclarations d'ingrédients complètes. Nous répondons aux deux : chaque concentré est livré avec numéros CAS, déclarations d'allergènes et certificats d'exclusion (diacétyle, acétyl propionyl, acétoïne et autres) sur demande.

Pour le produit retenu, examinez les éléments suivants : spécifications. Confirmez les renseignements justificatifs disponibles, leur portée et leur langue avec votre interlocuteur Delsa. Votre spécialiste réglementaire doit évaluer leur pertinence pour l’application et les allégations du produit fini ; ne présumez ni un dossier complet ni une conformité universelle.

Familles de profils fournies

Notre bibliothèque de concentrés PG/VG couvre tout le spectre e-liquide : fruits (fraise, bleuet, melon d'eau, mangue, pêche, pomme, raisin, mélange de baies, tropical), agrumes (citron, lime, orange), systèmes menthol et koolada, tabac (Virginia, Burley, RY4, séché), desserts (custard vanille, cheesecake, brioche cannelle, beigne, caramel), boissons (cola, énergisant, café glacé, mojito) et confiserie (gomme balloune, bonbon dur, sur). Chaque famille repose sur une architecture de base qui tient de façon constante sur des ratios PG/VG de 30/70 à 70/30.

Documentation réglementaire pour VPRR

Pour chaque concentré de vapotage, demandez les renseignements disponibles sur les ingrédients, numéros CAS et composition, les spécifications des supports, l’origine et les résultats analytiques pertinents, notamment les analyses de dicétones. Confirmez avec votre spécialiste réglementaire la portée des documents et leur pertinence pour le marché visé et les déclarations VPRR ; un dossier fournisseur ne démontre ni la sécurité par inhalation ni l’acceptation réglementaire.

Nous identifions aussi les profils pré-vérifiés contre les restrictions provinciales d'arômes — important pour les marques distribuant dans des provinces aux règles plus strictes que la norme fédérale.

Échantillons, MOQ et échelle commerciale

La commande minimale en production est de 5 kg. Présentez l’application, le dosage et l’échelle des essais pour discuter de la disponibilité des échantillons, de leur quantité, des frais éventuels et du délai. Demandez un devis pour le volume de production prévu et confirmez les modalités d’approvisionnement avant de commander.

Questions fréquentes

Quelle plage de dosage pour vos concentrés ?

La plupart sont formulés pour 5-15 % d'inclusion en base PG/VG, les mono-profils fonctionnant souvent à 8-12 %.

Fournissez-vous une documentation prête pour le VPRR ?

Oui. Chaque concentré commercial est livré avec un dossier standardisé incluant numéros CAS, déclarations d'allergènes, certificats d'exclusion des composés restreints et listes d'ingrédients formatées pour soumission VPRR directe.

Vos concentrés sont-ils sans diacétyle ni acétoïne ?

Notre gamme standard est formulée sans diacétyle, acétyl propionyl ni acétoïne. Certificats d'exclusion émis sur demande pour chaque référence commerciale.

Pouvez-vous reproduire un e-liquide concurrent ?

Présentez le produit de référence, la matrice cible et les attributs sensoriels à reproduire ou améliorer. Convenez des quantités de référence, de la portée du développement et du calendrier avant les essais, puis comparez les candidats dans votre produit fini ; le résultat de reproduction n’est pas assuré.

Évaluer l’arôme dans votre produit

Une description aromatique est un point de départ, pas une preuve de performance dans votre recette. Un essai documenté permet de vérifier si une proposition convient.

1. Définir la base et le défi
Précisez la base du produit, le procédé, le goût recherché et le produit de référence. Décrivez le problème : amertume, perte d’arôme, note indésirable ou nouveau profil aromatique.
2. Convenir des conditions d’essai
Demandez au soutien technique de confirmer le dosage, le support et les précautions d’utilisation de l’arôme retenu. Comparez les propositions dans la même recette et avec le même procédé, avec un témoin non aromatisé au besoin.
3. Documenter la décision
Évaluez l’odeur, le goût, l’arrière-goût et l’aspect après transformation et dans les conditions de conservation prévues. Notez la formule, le dosage et les observations selon vos critères d’acceptation avant le passage en production.

Confirmer les documents de l’arôme retenu

Indiquez les documents requis par votre équipe qualité : fiche technique, déclaration d’allergènes, fiche de données de sécurité, certificat d’analyse ou preuve de certification. Leur disponibilité et la portée des certifications doivent être confirmées pour la référence précise ; un document d’ingrédient ne démontre pas la conformité du produit fini.

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Parlez à notre équipe canadienne

Précisez l’application, la base du produit, le profil recherché et l’échéancier. Notre bureau canadien examine votre projet avec Delsa et confirme les options, la disponibilité des échantillons et les prochaines étapes.

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