Famille d'arômes

Arômes vapotage et e-liquide pour marques canadiennes

Pour le produit retenu, examinez les éléments suivants : sources des ingrédients, procédé, usage prévu. Confirmez les renseignements justificatifs disponibles, leur portée et leur langue avec votre interlocuteur Delsa. Votre spécialiste réglementaire doit évaluer leur pertinence pour l’application et les allégations du produit fini ; ne présumez ni un dossier complet ni une conformité universelle.

Profils conçus pour la vape

Profils fruits (baies, agrumes, tropicaux, fruits à noyau) avec véhicules adaptés à la vape ; systèmes menthol et agents rafraîchissants (WS-3, WS-23, koolada) pour fraîcheur ajustable ; tabac (Virginia, Burley, RY4, Cubain), dessert (custard, vanille, cheesecake) et boissons (cola, énergisant, café).

Tous les profils vape se dosent à 5-15 % dans la base PG/VG et passent des tests de stabilité dédiés aux températures de résistance et à la durée de conservation.

Familles de profils et dosage sur bases PG/VG

Notre bibliothèque de concentrés PG/VG couvre tout le spectre vape canadien : fruits, agrumes, menthol et koolada, tabac, desserts, boissons et confiserie. Chacun bâti sur une architecture de base stable performant uniformément sur ratios PG/VG 30/70 à 70/30 et builds freebase et sels de nicotine. La plupart se dosent à 5-15 % d'inclusion.

La commande minimale en production est de 5 kg. Présentez l’application, le dosage et l’échelle des essais pour discuter de la disponibilité des échantillons, de leur quantité, des frais éventuels et du délai. Demandez un devis pour le volume de production prévu et confirmez les modalités d’approvisionnement avant de commander.

Documentation VPRR et exclusion des composés restreints

Pour chaque concentré de vapotage, demandez les renseignements disponibles sur les ingrédients, numéros CAS et composition, les spécifications des supports, l’origine et les résultats analytiques pertinents, notamment les analyses de dicétones. Confirmez avec votre spécialiste réglementaire la portée des documents et leur pertinence pour le marché visé et les déclarations VPRR ; un dossier fournisseur ne démontre ni la sécurité par inhalation ni l’acceptation réglementaire.

Compatibilité supports PG/VG et comportement de steeping

Pour le produit retenu, examinez les éléments suivants : sources des ingrédients, procédé, usage prévu. Confirmez les renseignements justificatifs disponibles, leur portée et leur langue avec votre interlocuteur Delsa. Votre spécialiste réglementaire doit évaluer leur pertinence pour l’application et les allégations du produit fini ; ne présumez ni un dossier complet ni une conformité universelle.

Tous les concentrés e-liquide fournis selon les attentes Santé Canada de déclaration et divulgation des produits de vapotage, avec divulgation complète d'ingrédients.

Options sans dicétones, sans édulcorants et qualité pharma

Pour le produit retenu, examinez les éléments suivants : certificat d’analyse, support. Confirmez les renseignements justificatifs disponibles, leur portée et leur langue avec votre interlocuteur Delsa. Votre spécialiste réglementaire doit évaluer leur pertinence pour l’application et les allégations du produit fini ; ne présumez ni un dossier complet ni une conformité universelle.

Développement de profils sur mesure avec transparence ingrédient complète soutenu sous NDA pour SKU vape propriétaires.

Questions fréquentes

Fournissez-vous une documentation alignée LPVPT pour les fabricants d'e-liquides canadiens ?

Oui — divulgation complète des ingrédients, FDS et documentation compositionnelle alignées sur le cadre de la Loi sur le tabac et les produits de vapotage de Santé Canada.

Vos concentrés sont-ils sans diacétyle ni acétoïne ?

Notre gamme standard est formulée sans diacétyle, acétyl propionyl ni acétoïne. Certificats d'exclusion émis sur demande pour chaque référence commerciale.

Pouvez-vous reproduire un e-liquide concurrent ?

Précisez la référence, la base du produit et les attributs à reproduire. Confirmez la portée du développement, la quantité de référence et les délais avant les essais.

Fournissez-vous une documentation prête pour le VPRR ?

Oui — chaque concentré commercial est livré avec un dossier standardisé formaté pour soumission VPRR directe.

Évaluer l’arôme dans votre produit

Une description aromatique est un point de départ, pas une preuve de performance dans votre recette. Un essai documenté permet de vérifier si une proposition convient.

  1. 1. Définir la base et le défi

    Précisez la base du produit, le procédé, le goût recherché et le produit de référence. Décrivez le problème : amertume, perte d’arôme, note indésirable ou nouveau profil aromatique.

  2. 2. Convenir des conditions d’essai

    Demandez au soutien technique de confirmer le dosage, le support et les précautions d’utilisation de l’arôme retenu. Comparez les propositions dans la même recette et avec le même procédé, avec un témoin non aromatisé au besoin.

  3. 3. Documenter la décision

    Évaluez l’odeur, le goût, l’arrière-goût et l’aspect après transformation et dans les conditions de conservation prévues. Notez la formule, le dosage et les observations selon vos critères d’acceptation avant le passage en production.

Confirmer les documents de l’arôme retenu

Indiquez les documents requis par votre équipe qualité : fiche technique, déclaration d’allergènes, fiche de données de sécurité, certificat d’analyse ou preuve de certification. Leur disponibilité et la portée des certifications doivent être confirmées pour la référence précise ; un document d’ingrédient ne démontre pas la conformité du produit fini.

Parlez à notre équipe canadienne

Précisez l’application, la base du produit, le profil recherché et l’échéancier. Notre bureau canadien examine votre projet avec Delsa et confirme les options, la disponibilité des échantillons et les prochaines étapes.